安非他明检测试剂盒

　　【摘要】

　　本品用于定性检测人体唾液/尿液中的安非他明(AMP)。

　　安非他明是一种中枢神经系统兴奋剂，其精神活性物质是苯丙胺，其结构类似物包括冰毒(甲基苯丙胺)和摇头丸(亚甲二氧基甲基苯丙胺)等。安非他明经尿液排出后，约有半数仍可保持原型药形态。

　　【检验原理】

　　采用胶体金免疫层析技术，在硝酸纤维素膜上检测区(T线)和质控区(C线)处分别包被AMP-BSA结合物和羊抗鸡IgY，在结合垫上含有鸡IgY-AMP抗体金标记物，应用竞争抑制法原理，定性检测人体唾液/尿液中的安非他明。检测时，如果唾液中安非他明浓度低于50ng/ml或检测时或者尿样中安非他明浓度低于1000ng/ml，鸡IgY-AMP抗体金标记物不能全部与之结合，未结合的金标记物在层析过程中与固定在硝酸纤维素膜上的AMP-BSA结合物结合，从而在检测线(T线)处出现一条紫红色条带;如果唾液中安非他明浓度高于50ng/ml或者尿样中安非他明浓度高于1000ng/ml，鸡IgY-AMP抗体金标记物全部被结合，因此在检测线(T线)处不会出现紫红色条带。无论安非他明是否存在于唾液/尿液中，一条紫红色条带都会出现在质控区(C线)处，紫红色条带是判定是否有足够唾液/尿液，层析过程是否符合正常的标准，同时也作为试剂的内控标准。

　　【检验方法】

　　唾液版

　　标本收集：

　　测试前10分钟应当保持口腔清洁，限制饮食(包括饮品、 咖啡、食物)、吸烟或是口腔喷剂等。

　　检测试剂板与试剂盒中的唾液采集器配套使用，不能另用其它唾液收集器。

　　收集唾液标本请请严格按照下列图示操作，收集唾液后即刻使用。

　　唾液检测试剂板型操作步骤：

　　1. 取出唾液收集器手柄，用手柄海绵头打扫口腔(不要咀嚼)，取出放入样品收集杯中，旋紧盖子。

　　2. 从袋子中拿出检测条，置于干净的水平桌面。打开收集器上面的小盖子，在每个检测板加样口处滴3滴唾液样本，开始计时。(注意：滴入的唾液样本不要有气泡且不能被其它液体污染。)

　　3. 7分钟时判读检测结果。15分钟后判读结果失效。

　　尿液版：

　　1.检测前应将未开封的试剂置于室温中，使试剂的温度达到平衡。

　　2.沿切口部位撕开铝箔袋，取出试剂盒平放在干净的台面上，用滴管垂直滴入3滴尿液标本于试剂条检测项加样孔中，开始计时。

　　3. 5分钟读取结果;8分钟内结果有效。